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【qPCR】熒光定量PCR的熔解曲線,你了解多少?
發(fā)布時(shí)間:2025-04-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù),通過監(jiān)測(cè)探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化,來識(shí)別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列匹配時(shí),其熔解溫度(Tm值)較高;而存在單核苷酸多態(tài)性(SNPs)或其他變異時(shí),Tm值會(huì)下降。通...
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2023
7-24
對(duì)雙槽二維梯度PCR儀你了解嗎?
雙槽二維梯度PCR儀是用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的儀器。采用了雙槽設(shè)計(jì),可以同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)PCR反應(yīng)。每個(gè)槽都有獨(dú)立的加熱裝置和溫度控制系統(tǒng),可以準(zhǔn)確控制反應(yīng)體系的溫度,它可以在兩個(gè)反應(yīng)槽之間形成不同的溫度梯度,用于優(yōu)化PCR反應(yīng)條件。...
2023
7-19
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在疫情的監(jiān)測(cè)和防控中發(fā)揮了重要作用
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的原理是基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的原理,并在此基礎(chǔ)上引入了熒光探針技術(shù)。在PCR反應(yīng)過程中,熒光探針與待測(cè)標(biāo)本中的靶基因特異性結(jié)合,經(jīng)過PCR擴(kuò)增后產(chǎn)生熒光信號(hào)。通過檢測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和數(shù)量來確定待測(cè)標(biāo)本中靶基因的數(shù)...
2023
6-26
二維梯度PCR在分子生物學(xué)和遺傳學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用
二維梯度PCR(GradientPCR)是一種PCR的改良技術(shù),它采用兩種溫度梯度對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化,能夠提高PCR反應(yīng)的特異性和產(chǎn)物純度。在一個(gè)溫度梯度的條件下進(jìn)行PCR反應(yīng)的。它基于不同溫度下引物結(jié)合能力的變化,通過將引物濃度、溫度逐...
2023
6-25
一款支持郵件發(fā)送提醒的PCR儀
PCR原理:DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶的作用下,以單鏈為模版,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈,與模版配對(duì)成為雙鏈分子拷貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可...
2023
6-15
對(duì)熒光定量基因擴(kuò)增儀你了解嗎?
熒光定量基因擴(kuò)增儀的工作原理非常簡單,當(dāng)反應(yīng)中目標(biāo)DNA被擴(kuò)增時(shí),DNA聚合酶會(huì)將熒光探針與DNA結(jié)合,導(dǎo)致熒光信號(hào)增強(qiáng)。熒光定量基因擴(kuò)增儀可以通過檢測(cè)所選熒光探針熒光信號(hào)的變化來監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)的進(jìn)程,由此計(jì)算出目標(biāo)DNA的數(shù)量。它可以準(zhǔn)確...
2023
5-26
寵物檢測(cè)熒光PCR技術(shù)的優(yōu)勢(shì)有哪些?
寵物檢測(cè)熒光PCR是一種基于DNA復(fù)制和擴(kuò)增的技術(shù),其適用于檢測(cè)特定序列的DNA,并從中獲得更多或全部的DNA。PCR可以在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量純的、具有特定序列的DNA分子,是現(xiàn)代分子生物學(xué)的基礎(chǔ)技術(shù)之一。而熒光PCR則是一種在傳統(tǒng)聚合酶鏈反...
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